CAC40

ACCOR . -1.24%
AIR LIQUI. +0.15%
AIRBUS SE. -0.75%
ARCELORMI. +1.60%
AXA . +0.54%
BNP PARIB. -0.68%
BOUYGUES . -1.30%
BUREAU VE. +0.70%
CAP GEMIN. -0.75%
CARREFOUR. +1.00%
CREDIT AG. -0.38%
DANONE . -0.71%
DASSAULT . -1.41%
EDENRED +0.84%
ENGIE -0.88%
ESSILORLU. -0.45%
EUROFINS . +1.27%
EURONEXT -2.73%
HERMES IN. +0.47%
KERING . +0.80%
L'OREAL . +0.71%
LEGRAND -0.69%
LVMH . +0.41%
MICHELIN . -0.65%
ORANGE -0.37%
PERNOD RI. -0.52%
PUBLICIS . -0.51%
RENAULT . -1.42%
SAFRAN . -0.27%
SAINT-GOB. -0.95%
SANOFI . -0.66%
SCHNEIDER. -0.32%
SOCIETE G. +0.92%
STELLANTI. +0.57%
STMICROEL. +0.02%
THALES -2.10%
TOTALENER. -1.22%
UNIBAIL R. +0.57%
VEOLIA EN. -1.47%
VINCI . -3.12%
Dernière mise à jour: 10 déc. 2025 22:45

CAC40

-0.37%
8022,690 pts

Baisses

Chiffres clés

Matières premières

Devises

Taux Benchmark

02 mai 2023 - Brèves dans actions-indices

MedinCell

medincell

L’autorité sanitaire américaine, Food and Drug Administration (FDA), a autorisé la commercialisation aux États-Unis d’Uzedy, une suspension injectable à libération prolongée pour le traitement de la schizophrénie chez l’adulte. Ce produit est basé sur une technologie de MedinCell licenciée à Teva Pharmaceuticals. La société pharmaceutique française recevra des royalties sur toutes les ventes et jusqu’à 105 millions de dollars sous forme de paiements d’étapes commerciales.

Code : FR0004065605 | Tags : medincell, food and drug administration, fda, approbation, uzedy, schizophrénie, teva pharmaceuticals,

Actualités relatives